胸壁软组织畸形_胸壁软组织畸形的症状_胸壁软组织畸形治疗

胸壁软组织畸形

概述：胸壁软组织畸形是指乳房、胸大肌、胸小肌发育不全和缺如。可见于先天性和后天性两类。先天性主要指Poland综合征，而后天的胸壁畸形多见于各种类型的胸部外伤残遗畸形。这里主要介绍Poland综合征。

流行病学：目前暂无相关资料

病因：先天性胸壁软组织畸形是胎儿期胸肌芽发育异常，不能与胸骨、肋骨愈合，游离的胸肌被再吸收而消失，同时没有胸肌附着的骨骼发生退化变性而形成胸廓的缺如。此征常合并并指和短指，腕发育不全，胸小肌、前锯肌部分缺如，乳房或乳头缺如，漏斗胸、肺疝、脊柱变形等畸形。

发病机制：目前暂无相关资料

临床表现：患儿出生后即出现局部胸壁的反常呼吸运动，易发生呼吸道感染，体力下降，有时由于胸壁畸形可继发神经精神症状。几乎都发生于男性，且以右侧多见。

并发症：目前暂无相关资料

实验室检查：目前暂无相关资料

其他辅助检查：目前暂无相关资料

诊断：根据胸壁畸形的特征性表现结合各种类型的X线检查表现，特别是合并有手部畸形时，很容易诊断。

鉴别诊断：目前暂无相关资料

治疗：成年前手术治疗是惟一的方法。当合并手部畸形应分期手术。合并其他畸形时要分别对待：胸廓骨缺如可行胸壁缺损修复术；胸大肌的缺如可用带血管、神经蒂的背阔肌瓣，经腋窝部向前胸壁移植覆盖修补；乳房缺如时，成人女性可行各种类型的乳房再造术；对称性漏斗胸和肋软骨缺如较大时，可行胸骨翻转术及肌瓣移植术矫正。

预后：目前暂无相关资料

预防：目前暂无相关资料

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